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鉬釩酸顯色液的配置方法：
試劑：
1) 鹽酸（1+1水溶液） 硝酸 高氯酸
2) 釩鉬酸銨顯色劑：稱(chēng)取偏釩酸銨1.25g,加硝酸250ml,另稱(chēng)取鉬酸銨25g,加水400ml加熱溶解,在冷卻的條件下,將兩種溶液混合,用水定容成1000ml.避光保存,若生成沉淀,則不能繼續使用.（注：鉬酸銨倒入偏釩酸銨中）.
3) 磷標準液：將磷酸二氫鉀在105oC干燥1h,在干燥器中冷卻后稱(chēng)取0.2195g溶解于水,定量轉入1000ml容量瓶中,加入硝酸3ml,用水稀釋至刻度,搖勻,即為50mg/ml的磷標準液.
試樣的分解
干法: 與Ca測定試樣的制備方法一致,在實(shí)際中,Ca,P 使用同一分解液.
標準曲線(xiàn)的制備：
準確移取磷酸標準液,取0、1.0、2.0、5.0、10.0、15.0ml于50ml容量瓶中,各加釩鉬酸銨顯色劑10ml,用水稀釋至刻度,搖勻,常溫下放置10min以上,以0ml溶液為參比,用10mm比色池,在420nm波長(cháng)下,用分光光度計測定各溶液的吸光度.以磷含量為橫坐標,吸光度為縱坐標繪制標準曲線(xiàn).
試樣的測定：
準確移取試樣分解液0.5ml—10ml（含磷量50—750mg）（實(shí)際中取0.5ml）于50ml容量瓶中,加入釩鉬酸胺顯色劑10ml,按5的方法顯色和比色測定,測得試樣分解液的吸光度,用標準曲線(xiàn)查得試樣分解液的含磷量.
一般先要將植物樣品的消化,再蒸餾、吸收和滴定.
測定N的話(huà)一般用凱氏法測定,測P一般用鉬藍比色法在分光光度計（72型）讀出消光值,對比標準曲線(xiàn)得出。